第6章 我的婚前體檢
視线回到還在社康中心獨自體檢我。馬上就要輪到我了。
無聊的我,翻看著護士姐姐先前遞給我的宣傳手冊。
里面都是提倡婚前體檢的宣傳文字和一些配圖。
婚前身體檢查是很重要的,不僅對夫妻的幸福生活有益,還有利於下一代的健康,所以要正確對待婚檢。
特別是對於近親屬申請結婚的,必須要進行基因檢測,並進行必要的基金編輯改造,消除因近親屬基因高度相似而導致的後代智力缺陷、白血病、畸形等重大風險。
生物體的形態、結構和性能,被稱為性狀,都受特定基因的控制。
人是由單一受精卵細胞發育而來的,受精卵所含的是來自父親精子和母親卵子的各一半基因,因此,同父同母的兄弟姐妹之間分享50%的父母的基因;第二代,即孫子輩則分享祖父母25%的基因;……以此類推。
控制相同性狀的基因座由兩個基因核酸片段組成,稱等位基因。
控制某些性狀的兩個等位基因地位並不一樣,可以表達的等位基因稱為“顯性等位基因”,而不能表達的稱為“隱性等位基因”。
也就是說,後代的某些性狀只表達來自父本或者母本的遺傳特征。
這樣,沒有血緣關系父母生出的後代,等位基因是不同的,稱為“雜合子”。
遺傳學上,雜合子(也就是雜交的“雜種”)所表達出來的性狀往往優於父母,這種現象被稱為“雜交優勢”。
而越是近親繁殖,越容易出現存在缺陷的隱性基因形成“純合子”而表達顯現出這種缺陷。
近親(或稱“親緣關系”)是指3至4代以內有共同的祖先。
如果他們之間通婚,就稱為近親婚配。
近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因,並將之傳遞給子女。
如果這一基因按常染色體隱性遺傳方式,其子女就可能因為是突變純合子而發病。
因此,近親婚配增加了某些常染色體隱性遺傳疾病的發生風險。
近親婚配使子女中得到這樣一對純合或相同基因的概率,稱為近婚系數。
親緣相近的個體間的通婚。
一對夫婦,如在曾祖父以下世代有共同祖先,就算是近親結婚。
表兄妹結婚,就是較常見的近親結婚。
在基因編輯技術出現以前,大多數國家都不鼓勵近親結婚,甚至禁止近親結婚。
近親結婚,後代的死亡率高,並常出現痴呆、畸形兒和遺傳病患者。
這是由於近親結婚的夫婦,從共同祖先獲得了較多的相同基因,容易使對生存不利的隱性有害基因在後代中相遇(即純合),因而容易出生素質低劣的孩子。
據世界衛生組織估計,人群中每個人約攜帶5-6種隱性遺傳病的致病基因。
而在隨機婚配(非近親婚配)時,由於夫婦兩人無血緣關系,相同的基因很少,他們所攜帶的隱性致病基因不同,因而不易形成隱性致病基因的純合體(患者)。
而在近親結婚時,夫婦兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性很大,容易在子代相遇,而使後代遺傳病的發病率升高。
對於一些隱性遺傳病,近親結婚後代的發病率是非近親婚配後代發病率的數倍。
此外,高血壓、精神分裂症、先天性心髒病、無腦兒、癲癇等多基因遺傳病,在近親結婚所生子女的發病率也明顯高於非近親結婚。
因此近親結婚必須事先進行登記,雙方必須完成全圖譜的基金檢測,基因改造,以求徹底消除隱性遺傳病發病率,這是提高後代人口素質的有效措施,是優生的核心內容之一。
看到這里,沒有太多生物學知識的我,也是似懂非懂的,反正媽媽和護士讓我來體檢,那我就體檢就是了。
婚檢手冊後面的內容,就是男性婚檢的各種必備項目。
還沒等我仔細看。
走廊里就響起了我的叫號。
來了一個穿著粉紅護士服的小姐,拿起我的體檢表夾到塑料板子上,帶著我穿梭於各個科室。
第1項、全身檢查
小小的醫務室內,穿著白大褂的老大爺醫生,給我做了一般性的全身檢查,主要是問答的方式,粗略了解我的心、肺、肝、腎等重要髒器有無異常和病史,肉眼觀察我的整體發育情況,這些檢查對發現影響婚育的直觀疾病、智力缺陷、外觀殘疾,也是非常必要的。
另外,醫生詢問我有無遺傳性疾病的家族史,有無遺傳性疾病,是否患急性、慢性疾病等,那我自認為是一個健康的boy,很快就結束了這個科室。
第2項、生殖器檢查
“檢查生殖器,這對於婚檢,這是很重要的檢查步驟,許多青年不願意接受這一項檢查,其實,你面對的是醫生,你的隱私在體檢中心,會得到充分的保密和尊重。”護士小姐解釋道,“男性檢查主要是檢查陰莖、睾丸等生殖器有無炎症,有無發育不良;如有特殊情況,醫生會向你們提出進一步檢查的建議。懂麼?”
我似懂非懂的點了點頭。
“那就進去吧”護士小姐推開了檢查室的門。
我閃身進去,卻發現是一個老太太醫生帶著橡膠手套,隔著厚厚的眼鏡片,盯著我。
“小伙子,請把內褲全部脫掉,躺到床上。很快就檢查完了”。
“好……好的”我順從的脫光了褲子。躺倒藍色的床上。
“雙腿蜷起來,呈M形”醫生說道。
我愣了一下,就只得照辦,把伸直的腿蜷起來。
“哎呦!把腿分開啊,夾著雞雞,讓我怎麼檢查呢?”老太太說教著。
“奧,好,好的”我分開雙腿,做瑜伽時勃起的肉棒,早已蛻變回萎靡的軟綿的狀態。
醫生老頭用冰涼的手套,捏著我包皮,捄起來我的雞雞,左右晃了晃。
看了看我的兩顆蛋蛋的大小。
“嗯,蛋蛋大小正常吧。”醫生在體檢表上選項打鈎。
“11歲了啊。有一些陰毛了,能勃起麼?”醫生老太問我。
“能,能勃起……”我尷尬的答道。
“嗯,整體長度也不錯,包皮剛開始翻開,還有一點粘連的感覺,你自己小便的時候,可以自己前後擼動幾次,直到包皮能褪下,龜頭能完全露出來,懂不?”醫生老太犀利的眼神,透過眼鏡片,顯得有點滑稽。
“奧,好的,我記住了。”我應付著醫生的訓話。
醫生老太又提溜著我的肉棒,揉捏、搓弄、觀察了一陣子,“除了包皮打不開,其他都是正常。”
“你要是自己無法打開包皮,就讓你媽媽幫你打開,記得告訴她!”醫生老太結束了檢查,打了幾個勾勾,“行了,穿褲子,走吧。”
“記住了,我會告訴我媽的”我趕緊穿上褲子,帶著體檢板子,都出科室。
第3項、輔助檢查
護士帶著我,又是抽血,又是驗尿。
常規必檢項目包括:血常規、尿常規、乙肝表面抗原、快速轉氨酶和梅毒初篩的快速血漿反應素環狀卡片試驗,這些必檢項目可以幫助醫生判斷,體檢人是否有常見的傳染病或性傳播疾病。
第4項、全圖譜的基因檢測
其實還是抽血。
只不過剛才已經一並抽完了。
負責檢測的大叔醫生,詳細問詢了一些我的檢測背景。
“怎麼?就你自己來做基因檢測麼?你母親呢?她也要做奧!”醫生詫異的看著我。
“奧,我媽,她可能去附近辦事去了,過會兒,會來的吧!”我敷衍的應付著醫生。
“嗯……那好吧,你媽也必須檢測,檢測出結果之後,還有再做基因編輯,輸液幾次就行了,然後再做基因檢測,直到你們倆的隱性基因缺陷,全部消除,或者不出現純合子為止。”醫生一邊寫病例,一邊教訓我。
“唉,你一個初中生,說這些,你也不一定懂,還是讓你媽來,盡快做婚檢和基因檢測。我跟她說明白,才行。為了你們倆未來的性福,記得讓你媽來啊!”醫生再次督促我。
“一定傳達,一定!”我連忙點頭。
醫生瞥了我一眼,繼續勾選我的體檢表。
“有基因強化的套餐,你要不要選?”醫生大叔扭頭問我。
“基因強化套餐?變成超人麼?”我很好奇。
“變超人是不可能了,你頂多就是會變成氪金人,變成氪星人是沒可能的。”醫生看著各種套餐。
“醫院提供的基因強化改造套餐,都是這幾十年研究的比較透徹、成熟安全的基金編輯改造,比如雙眼皮,身高180以上,不禿頭啥的,奧,還有小雞雞變大雞雞。”
“基因編輯很貴吧,那我也不知道我應該選什麼?要麼等我媽來,幫我選吧。”面對太復雜的選擇,我不免有些不知所措。
萬一變成了怪物,豈不是可怕。
我還是惴惴不安的。
“行吧,大部分男人都是選擇常規改造套餐,一點兒都不改的,越來越少了。這樣,我先給你選個常規套餐,後面等你媽來了,我再問問她吧。”醫生大叔在常規套餐一欄,打了個鈎。
“簽字確認吧。”醫生把體檢板子和簽字筆遞給我。
我拿著簽字筆,在觸摸板上簽下我的名字。
“搞定,下一個!”醫生按了一下按鈕,同時大聲對門外的護士喊了一聲。
就這樣,我獨自完成了自己的婚前檢測。